當(dāng)您用以上方法對(duì)PH計(jì)電極進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)時(shí)仍不能進(jìn)行校正程序及正常測(cè)定，說(shuō)明電極已無(wú)法恢復(fù)響應(yīng)，請(qǐng)更換電極。手動(dòng)溫度補(bǔ)償是在儀器中加一只溫度補(bǔ)償電位器，通過(guò)手動(dòng)調(diào)節(jié)電位器旋鈕，來(lái)控制調(diào)整儀器放大器的反饋量。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測(cè)試時(shí)，離子濃度太高，也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液，如TE，可大大不亂讀數(shù)。  Foline-phenol試劑：試劑公司購(gòu)得，紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，正常發(fā)酵出產(chǎn)的葡萄酒中富含多酚類(lèi)化合物。純樣品，A320一般是0。從而意味著樣品的濃度不能過(guò)低，或者過(guò)高（超過(guò)光度計(jì)的測(cè)試范圍）。溫度補(bǔ)償調(diào)節(jié)的方法有手動(dòng)和自動(dòng)溫度補(bǔ)償二種。在此范圍內(nèi)，顆粒的干擾相對(duì)較小，結(jié)果不亂。將坩堝置于灰化爐中550℃灰化4～8h，灰化后的樣品必需無(wú)顯著炭粒，呈灰白色，如仍有炭粒，可加1～2滴水再于110℃烤箱中烤干后，進(jìn)行第二次灰化，直至完全呈灰白色[留意：①一般情況下，植物樣品灰化5～6h即可呈灰白色，而動(dòng)物樣品尤其是脂肪含量較高的樣品需要灰化8h以上方可呈灰白色。主要由輻射源（光源）、色散系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、吸收池、數(shù)據(jù)處理機(jī)、自動(dòng)記實(shí)器及顯示器等部件組成。最后是操縱因素，如混合要充分，否則吸光值太低，甚至泛起負(fù)值；混合液不能存在氣泡，空缺液無(wú)懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必需使用相同的比色杯測(cè)試空缺液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必需達(dá)到比色杯要求的最小體積等多個(gè)操縱事項(xiàng)。2.17mol/L K2CO3溶液：稱(chēng)取30g優(yōu)級(jí)純碳酸鉀溶于少量水中，完全溶解后移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。酸度計(jì)應(yīng)用的原理：砷鈰接觸法是利用在酸性環(huán)境中碘對(duì)亞砷酸與硫酸鈰氧化還原反應(yīng)的催化作來(lái)測(cè)定碘含量：2Ce4＋＋H3As3＋O3＋H2O→2Ce3＋＋H3As5＋O4 ，本文主要內(nèi)容是對(duì)產(chǎn)業(yè)在線(xiàn)PH計(jì)|酸度計(jì)校準(zhǔn)、檢定方法進(jìn)行了初步探討,并未包含產(chǎn)業(yè)在線(xiàn)PH計(jì)|酸度計(jì)的所有技術(shù)參數(shù)校準(zhǔn)、檢定方法。將以上各管搖勻后，置于（32±0.2）℃恒溫水浴中，同0.02mol/L硫酸鈰溶液一并保溫10min。

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